今年5月23日，国家(家)药(藥)监局(局)、国家卫健委联合(合)公布(布)药审新政(政)，进口罕见病药品(品)可以提(提)交境外取得(得)的临床(床)试验数据，直(直)接(接)申(申)报(報)药品(品)上市(市)注册申(申)请。“目录的(的)出(出)台(台)加之药品审(審)批新政，将(將)让罕(罕)见(見)病药物研发企业享受更多政策红利，从而激发(發)企业宝马电(電)影院(院)电影理(理)论(論)对孤儿药研发的积(積)极(極)性。”北京(京)协和医(醫)院(院)临床药(藥)理(理)研究中(中)心白桦希望(望)，未(未)来重症肌(肌)无(無)力患(患)

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